TUNEL法細(xì)胞凋亡檢測假陽性率高怎么破？

TUNEL法 基于對細(xì)胞DNA損傷的檢測，通常可用于檢測組織切片樣本和細(xì)胞樣本，是晚期細(xì)胞凋亡檢測中常用的方法。那么對于檢測過程中常見的假陽性率高的現(xiàn)象是如何產(chǎn)生的呢？

1. 固定操作不當(dāng)

固定液選擇不恰當(dāng)，固定液濃度過高，固定時(shí)間過長，組織切片過厚都會影響固定效果。一般建議選擇含4%多聚甲醛的PBS溶液來固定細(xì)胞或組織切片，時(shí)間在30min左右。

2. 基因轉(zhuǎn)錄水平高

基因轉(zhuǎn)錄活性高的非凋亡細(xì)胞會產(chǎn)生假陽性，例如睪丸組織。

3. 激發(fā)光下長時(shí)間照射

在強(qiáng)激發(fā)光長時(shí)間照射下，高濃度的PI會吸收能量在特定波長的激光光照射下發(fā)出熒光，建議選擇DAPI染核，如果選擇PI建議適當(dāng)降低濃度并增加清洗次數(shù)。

產(chǎn)品推薦：

TUNEL法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（綠色熒光） KTA2010

TUNEL法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（橙色熒光） KTA2011

產(chǎn)品應(yīng)用方向：

1. 細(xì)胞凋亡功能性研究

2. 基因上調(diào)或者下調(diào)對細(xì)胞功能的影響

3. 藥物對癌癥細(xì)胞功能的影響

4. 病毒對細(xì)胞功能的影響

產(chǎn)品優(yōu)勢：

高靈敏度、低背景、特異性強(qiáng)，只需一步染色反應(yīng)，快捷簡便

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